歐盟化妝品新規(guī)將抬高國內(nèi)中小企業(yè)出口門檻

　　歐盟第一部化妝品法規(guī)Regulation(EC)No.1223/2009(化妝品GMP)預計于今年7月11日在歐盟27個成員國(以及挪威、冰島和列支敦士登)中作為國家法律正式實施?；瘖y品行業(yè)資深人士表示，該法規(guī)的實施，將進一步抬高歐盟市場化妝品進入的門檻，在一定程度上對中國企業(yè)化妝品出口產(chǎn)生影響和限制，其中，對中小化妝品出口企業(yè)沖擊最大。

　　根據(jù)海關總署的統(tǒng)計資料，2011年中國化妝品出口量為38.8萬噸，出口額為19.58億美元，同比2010年增長22%。美國和歐盟仍為中國化妝品出口兩大主要市場。

　　此次歐盟新規(guī)涉及的產(chǎn)品影響范圍非常廣泛：既包括乳霜、乳液、化妝水、凝膠等化妝護膚品，也包括潤膚劑、肥皂、防臭劑、香水以及口腔護理等日常用品。

　　歐盟新法規(guī)要求企業(yè)原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面均達到相關要求，對化妝品安全信息、微生物的描述和測試、通過人體自愿者進行的研究，臨床測試以及其他相關的已驗證的風險評估，都有詳細規(guī)定。

　　另外，新規(guī)定對在歐盟銷售化妝品的責任人有了更明確的規(guī)定，對責任人的生產(chǎn)規(guī)范、化妝品安全報告、所使用納米材料、產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品聲明、分銷商等方面也有嚴格的限制?；瘖y品的質(zhì)量和安全主要由企業(yè)和銷售商自己負責。

　　因此，化妝品企業(yè)想要在今年7月11日之后，照常在歐盟市場銷售產(chǎn)品，需要取得GMP認證，達到Regulation(EC)No.1223/2009(化妝品GMP)法規(guī)的要求。

　　在此之前，除了東盟國家在2009年開始實施化妝品GMP認證外，歐盟、美國等發(fā)達國家對化妝品的GMP認證均采用自愿自主的原則。如今歐盟將該認證上升到國家法律層面，可見未來對化妝品入境管控的重視。某化妝品出口資深從業(yè)者認為，該法規(guī)的實施，對出口歐盟的中小化妝品企業(yè)沖擊最大。

　　雖然目前中國尚未對化妝品作GMP認證要求，但推行化妝品GMP認證將是發(fā)展的必然趨勢。