2020年3月24日,一名醫(yī)務(wù)人員在中國中部湖北省武漢市的注射器中提取了重組新的冠狀病毒(COVID-19)疫苗。第一批108名志愿者在中國進(jìn)行了新型冠狀病毒疫苗的臨床試驗后接受了接種3月16日揭幕。
根據(jù)周五晚間發(fā)表的一項研究,根據(jù)一項初步試驗的結(jié)果,在中國進(jìn)行的第一種COVID-19疫苗是安全的,能夠?qū)θ祟愋滦凸跔畈《井a(chǎn)生免疫反應(yīng)。醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》。
研究人員稱,該疫苗涉及108名健康成年人的第一階段臨床試驗歷時28天,顯示出令人鼓舞的結(jié)果,盡管還需要進(jìn)一步的試驗以確定其引發(fā)的免疫反應(yīng)是否能有效保護人類免受SARSCoV-2感染。疫苗。
領(lǐng)先的研究者北京生物技術(shù)研究所的陳偉說:“這些結(jié)果是一個重要的里程碑。該試驗表明,單劑疫苗可在14天之內(nèi)產(chǎn)生病毒特異性抗體,使其有可能進(jìn)一步研究?!痹谘芯恐?。
“但是,應(yīng)謹(jǐn)慎解釋這些結(jié)果。開發(fā)COVID-19疫苗所面臨的挑戰(zhàn)是前所未有的,觸發(fā)這些免疫反應(yīng)的能力并不一定表明該疫苗將保護人類免受COVID-19的侵害。我們?nèi)匀贿@種疫苗向所有人普及還有很長的路要走?!?/p>
該試驗于3月在湖北省省會武漢市進(jìn)行,在接種疫苗的7天內(nèi),約有80%的志愿者中有80%至少有一種不良反應(yīng),最常見的反應(yīng)是疼痛,發(fā)燒和疲勞,但大多數(shù)該研究表明,這些反應(yīng)的嚴(yán)重程度為輕度或中度。該研究說,在接種疫苗的四周內(nèi)沒有報告嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
同時,根據(jù)這項研究,在接種疫苗的兩周后,志愿者體內(nèi)的病毒抗體顯著增加,并且抗體水平在第28天達(dá)到峰值。
該研究的作者說,盡管結(jié)果令人鼓舞,但該試驗仍存在局限性,例如樣本量小,持續(xù)時間有限,還需要進(jìn)一步的研究。
根據(jù)科技部的數(shù)據(jù),該疫苗的第二階段臨床試驗已于4月在武漢開始,這使其成為全球首個進(jìn)入第二階段臨床試驗的COVID-19候選疫苗。
該試驗涉及500名成人,將測試是否可以復(fù)制第一階段臨床試驗的結(jié)果,以及在疫苗接種后最多六個月是否發(fā)生任何不良反應(yīng)。審判結(jié)果尚未公布。
生產(chǎn)有效疫苗已被視為COVID-19大流行的長期解決方案。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù),目前全球正在研究和開發(fā)100多種候選COVID-19疫苗。
疫情爆發(fā)后,中國加大了對COVID-19疫苗的研發(fā)力度。其他一些機構(gòu)和公司也在疫苗開發(fā)方面取得了進(jìn)展。上周,由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院研制的候選疫苗在獲得中國最高藥物監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)后,正在接受臨床試驗。
習(xí)近平主席在第73屆世界衛(wèi)生大會開幕式上通過視頻鏈接說,國產(chǎn)的COVID-19疫苗一旦投入使用,將成為全世界的公共物品,以確保它們在發(fā)展中國家的可及性和可負(fù)擔(dān)性。在星期一。
李克強總理在周五向第十三屆全國人民代表大會第三次會議提交的《政府工作報告》中說,中國將加大對COVID-19疫苗,藥物和快速檢測技術(shù)的研發(fā)投入,以抗擊該流行病。
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