數(shù)據(jù)和資料：香港生物技術(shù)、醫(yī)療保健設(shè)備行業(yè)

?? ? ?香港大約有250-300家與生物技術(shù)相關(guān)的公司，主要包括與醫(yī)療相關(guān)的公司，業(yè)務(wù)涉及藥品，中藥來源的醫(yī)藥或醫(yī)療產(chǎn)品以及醫(yī)療設(shè)備和診斷程序。

?? ? ?香港的醫(yī)療保健設(shè)備行業(yè)主要針對家庭消費市場。 2018年，香港醫(yī)療保健設(shè)備總出口增長了4.6％，而上一年下降了2.3％。

?? ? ?根據(jù)聯(lián)合國的數(shù)據(jù)，2019年世界人口達到77億，而世界總?cè)丝诘?％年齡在65歲或以上。到2050年，六分之一的人將達到65歲或以上，即占世界總?cè)丝诘?6％。

?? ? ?人口老齡化和健康意識增強是促使人們提高對家用醫(yī)療設(shè)備（如馬桶椅，藥丸報警盒和定位輔助器）以及用于患有心肺疾病，糖尿病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者的醫(yī)療設(shè)備的需求的因素。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)，每年全球衛(wèi)生總支出約為7.5萬億美元，占世界GDP的近10％。

?? ? ?技術(shù)在家用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)中起著重要作用。移動微型和遠程手術(shù)技術(shù)，基于DNA的診斷，組織工程化的器官和先進的信息技術(shù)等創(chuàng)新為一些最持久和使人衰弱的醫(yī)療保健問題提供了解決方案，并產(chǎn)生了對新型醫(yī)療保健設(shè)備的需求。

?? ? ?政府一直積極推動香港生物科技的發(fā)展。在2018-19預(yù)算中，政府已將生物技術(shù)確定為發(fā)展創(chuàng)新和技術(shù)的四個領(lǐng)域之一。

?? ? ?行業(yè)特色

?? ? ?生物技術(shù)

?? ? ?香港大約有250-300家與生物技術(shù)有關(guān)的公司，主要包括與醫(yī)療保健相關(guān)的公司，業(yè)務(wù)涉及藥品，中藥來源的醫(yī)藥或保健產(chǎn)品以及醫(yī)療設(shè)備和診斷程序。 這些公司從事廣泛的活動，包括產(chǎn)品研發(fā)，制造，營銷和銷售。

?? ? ?醫(yī)療保健設(shè)備

?? ? ?醫(yī)療和保健設(shè)備行業(yè)有兩個不同的市場：家庭消費者和專業(yè)或機構(gòu)（醫(yī)院和診所）。香港大部分醫(yī)療和保健設(shè)備公司都從事OEM業(yè)務(wù)，例如生產(chǎn)家用按摩器和血壓計。以及橡膠模制，用于機構(gòu)的塑料/樹脂。隨著價格和產(chǎn)品開發(fā)競爭力的增強，中國內(nèi)地對香港本地公司的壓力越來越大，促使它們努力爭取產(chǎn)品和公司的重新定位。許多香港公司還提供工程設(shè)計服務(wù)，以增強競爭力。

?? ? ?為了降低生產(chǎn)成本，許多香港制造商已將生產(chǎn)設(shè)施遷至中國大陸，其中大多數(shù)從事機械治療儀/按摩器的生產(chǎn)。但是，質(zhì)量控制，市場營銷，研發(fā)，設(shè)計以及材料和設(shè)備的采購仍在香港進行。

?? ? ?對于香港制造商而言，增長前景較好的產(chǎn)品包括家用設(shè)備，無菌消毒用品，侵入性較小的設(shè)備，骨科工具和設(shè)備，高危健康疾病和傷害以及遠程醫(yī)療設(shè)備和用品等。

?? ? ?香港醫(yī)療保健設(shè)備出口的表現(xiàn)

?? ? ?2018年，香港醫(yī)療保健設(shè)備總出口增長了4.6％。對香港最大的醫(yī)療保健設(shè)備市場中國大陸的出口增長了5.6％。同時，對歐盟的出口增長了17.2％，對美國的出口下降了25.9％。

?? ? ?在不同類別的產(chǎn)品中，香港的其他電診斷設(shè)備（包括功能性探查或生理參數(shù)檢查設(shè)備）出口增長了20.6％。同時，其他醫(yī)療儀器及設(shè)備的出口上升17.5％。

?? ? ?近年來，外包在醫(yī)療和保健設(shè)備的海外制造商中越來越受歡迎。鑒于其在質(zhì)量保證和知識產(chǎn)權(quán)保護方面的優(yōu)勢，香港公司很適合擔(dān)任合同制造商或采購合作伙伴。盡管香港的合規(guī)成本比內(nèi)地要高，但這有助于將香港公司與其他低成本競爭對手區(qū)分開來。它還加強了香港公司作為提供高質(zhì)量產(chǎn)品和服務(wù)的合作伙伴的作用。

?? ? ?銷售渠道

?? ? ?醫(yī)療設(shè)備主要直接出售給醫(yī)院和診所，而醫(yī)療設(shè)備則大多通過本地或海外貿(mào)易公司分配給百貨公司，連鎖店和超市。完善的供應(yīng)商，例如Osim和OTO，已經(jīng)建立了自己的專賣店。

?? ? ?香港的許多醫(yī)療保健產(chǎn)品都是按照OEM協(xié)議出口的，并提供了產(chǎn)品規(guī)格和設(shè)計。香港制造商在處理客戶的知識產(chǎn)權(quán)（IP）和敏感技術(shù)方面享有很高的聲譽。近年來，香港制造商越來越多地參與產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)，工程，建模，工具和質(zhì)量控制。為了從低端產(chǎn)品中脫穎而出，許多香港制造商為其產(chǎn)品申請了不同的國際認證。

?? ? ?除了為OEM客戶生產(chǎn)產(chǎn)品外，一些香港制造商還設(shè)有內(nèi)部研發(fā)部門，以自己的品牌名稱開發(fā)模型。對于這些原始品牌產(chǎn)品，香港制造商將向海外進口商和分銷商出售產(chǎn)品，這些進口商和分銷商還將充當(dāng)代理商的角色，以提供售后服務(wù)。建議制造商/分銷商購買保險或進行其他安排，以最大程度地降低產(chǎn)品責(zé)任險的風(fēng)險。

?? ? ?為進一步發(fā)掘海外市場機會，鼓勵醫(yī)療保健設(shè)備制造商和出口商參加由香港貿(mào)易發(fā)展局（HKTDC）舉辦的貿(mào)易代表團和展覽。香港貿(mào)發(fā)局亦不時組織香港制造商進行考察或配對活動，以造訪特定市場以建立新的業(yè)務(wù)聯(lián)系。

?? ? ?行業(yè)趨勢

?? ? ?人口趨勢對醫(yī)療保健設(shè)備行業(yè)具有重要影響。根據(jù)聯(lián)合國的資料，老年人口將是而且將繼續(xù)以女性為主。從全球來看，2019年女性的平均壽命比男性高5歲。女性的預(yù)期壽命為75歲，而男性為70歲。在全球范圍內(nèi)，預(yù)計2050年的預(yù)期壽命為77歲。這些趨勢導(dǎo)致針對人口老齡化的醫(yī)療產(chǎn)品的需求不斷增長。

?? ? ?世界衛(wèi)生組織（WHO）的數(shù)據(jù)顯示，美國人每年在醫(yī)療保健上的支出為7.5萬億美元，而包括中國大陸在內(nèi)的所有主要經(jīng)濟體的醫(yī)療保健支出在GDP中所占的比例一直在增長。在某些發(fā)展中國家，醫(yī)療服務(wù)或醫(yī)療保健在家庭支出中所占份額的增加，可以為香港醫(yī)療保健產(chǎn)品出口商帶來更多機會。同時，在工業(yè)化程度更高的國家，公共衛(wèi)生支出的增長正在放緩，但是，這為針對正在接受康復(fù)和治療過程的患者的家用醫(yī)療設(shè)備創(chuàng)造了機會。

?? ? ?CEPA規(guī)定

?? ? ?自2006年1月《內(nèi)地與香港關(guān)于建立更緊密經(jīng)貿(mào)關(guān)系的安排》第三階段實施以來，所有原產(chǎn)香港的產(chǎn)品都可以零關(guān)稅進口到內(nèi)地。

?? ? ?在產(chǎn)品特定原產(chǎn)地規(guī)則范圍內(nèi)，香港商品的CEPA原產(chǎn)地標準主要包括：（1）稅號改變； （2）在香港進行特定制造或加工業(yè)務(wù)的情況； （3）滿足指定的區(qū)域價值內(nèi)容（RVC）要求。由2019年1月1日起，經(jīng)加強原產(chǎn)地規(guī)則進口內(nèi)地時，原產(chǎn)香港的貨物可完全享有零關(guān)稅優(yōu)惠。貨物不在產(chǎn)品特定規(guī)則的范圍內(nèi)，或者產(chǎn)地應(yīng)遵守一般原產(chǎn)地規(guī)則（通用規(guī)則），即使用累積法，商品的RVC至少為產(chǎn)品離岸價格的30％ ，或使用內(nèi)置法的40％。

?? ? ?在計算RVC時，除材料成本和人工成本外，還要考慮香港產(chǎn)生的產(chǎn)品開發(fā)成本。源自內(nèi)地的原材料和零部件的成本也可以計入RVC，前提是按累積法至少15％或按累積法至少20％來自香港的RVC 。

?? ? ?有關(guān)CEPA的詳細信息以及《產(chǎn)品特定原產(chǎn)地規(guī)則》，請訪問工業(yè)貿(mào)易部的網(wǎng)站。

?? ? ?影響醫(yī)療保健設(shè)備出口的一般貿(mào)易措施

?? ? ?用于醫(yī)療目的的設(shè)備在海外市場面臨嚴格的法規(guī)。在美國，食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負責(zé)確保醫(yī)療器械符合《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法》所規(guī)定的安全性和有效性要求。美國法規(guī)涵蓋醫(yī)療器械的設(shè)計，臨床評估，制造，包裝，標簽和上市后監(jiān)視的各個方面。

?? ? ?在歐盟，醫(yī)療器械受三個主要指令的保護。這些規(guī)定了對醫(yī)療設(shè)備的性能和安全性的要求以及檢查產(chǎn)品合格性的程序。產(chǎn)品必須具有CE標志，才能完全符合相關(guān)指令。 CE標志使產(chǎn)品可以在任何歐盟成員國內(nèi)銷售。

?? ? ?日本政府修訂了《藥品事務(wù)法》（PAL），并于2014年11月生效。制造商，維修商和分銷商必須獲得營銷授權(quán)持有人（MAH）的營業(yè)執(zhí)照。如果制造工廠位于日本以外，則這些外國制造工廠需要獲得外國制造商認可，而不是制造商許可證。

?? ? ?要在日本銷售醫(yī)療設(shè)備，MAH必須通過以下程序?qū)υO(shè)備進行注冊：

?? ? ?上市前提交–一級醫(yī)療器械

?? ? ?要注冊和銷售通用醫(yī)療設(shè)備（I類設(shè)備），MAH只需向藥品和醫(yī)療設(shè)備管理局（PMDA）提交上市前提交書，而無需PMDA進行評估。

?? ? ?上市前認證– II類醫(yī)療設(shè)備

?? ? ?為了注冊和銷售特定受控醫(yī)療設(shè)備，MAH需要向注冊認證機構(gòu)（RCB）提交上市前認證申請才能獲得認證。此過程與使用公告機構(gòu)的歐洲CE標記非常相似。每個指定的受控醫(yī)療設(shè)備都必須采用國際統(tǒng)一標準，就像帶有CE標記的情況一樣。

?? ? ?上市前批準– II，III和IV級醫(yī)療設(shè)備

?? ? ?為了注冊和銷售高度受控的醫(yī)療設(shè)備，MAH需要向PMDA提交上市前批準申請才能獲得批準。非指定受控設(shè)備的II類設(shè)備也要經(jīng)過上市前批準。

?? ? ?在中國大陸，根據(jù)《醫(yī)療器械管理和監(jiān)督條例》，對于首次進口的醫(yī)療器械，進口企業(yè)必須同時提交樣品和所有必要的產(chǎn)品信息，例如說明書，質(zhì)量標準和檢驗方法。并獲得出口國（或地區(qū)）頒發(fā)的生產(chǎn)和銷售證明，并提交給國家市場監(jiān)管局（SAMR）進行審查，批準和注冊。進口醫(yī)療器械應(yīng)附有中文說明書和中文標簽，注明進口企業(yè)的中文名稱。只有獲得進口登記證后，企業(yè)方可前往海關(guān)辦理進口手續(xù)。