建立醫(yī)藥供應鏈

　　根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的數(shù)據(jù)，假冒藥品和藥品每年造成700,000多人死亡，新興和發(fā)展中國家估計有30％的藥物被認為是假藥。

　　據(jù)世界衛(wèi)生組織的研究顯示，僅在歐洲制藥行業(yè)，假冒藥就被認為是一個價值150億美元的非法行業(yè)。這占該地區(qū)該行業(yè)銷售額的4.4％。

　　為了應對這一全球災禍，40多個國家正在制定跟蹤和追蹤法律和標準，以便在藥品通過嚴格的序列化，匯總和編碼要求時，對藥品進行全面監(jiān)管。

　　聚合？它與序列化有什么關系？

　　聚合會影響整個制造商運營和整個供應鏈的包裝線上的序列化項目。它為任何涉及藥品包裝的公司提供了在分配給包裝容器的唯一標識符之間建立序列化關系的能力。這不僅緩解了制藥公司的思想，而且符合“藥品供應鏈安全法”（DSCSA）和歐盟偽造藥品指令（FMD）的要求。

　　如果您的案例中帶有序列號和可銷售單位（紙箱，瓶子），并且在這種情況下具有唯一的序列號，則聚合可以將各個單元（子）的多個序列號與其案例（父級）相關聯(lián)。因此，當產(chǎn)品進入藥品供應鏈的包裝階段時，建立“親子關系”。

　　通過聚合，您可以掃描案例的條形碼，以確定案例中所有內(nèi)容的標識。聚合的關鍵最終用戶利益消除了打開案例并掃描所有單個可銷售單元的需要。您可以掃描一個代碼并準確了解整批貨物，每種情況，捆綁包，個別紙箱等的內(nèi)容，從而使假冒產(chǎn)品進入市場具有挑戰(zhàn)性。這是匯總可以促進倉庫環(huán)境中序列化項目的物料處理方面并在整個供應鏈中創(chuàng)造效率的原因之一。

　　做好準備。要有反應力。

　　請記住，為了實現(xiàn)可靠的聚合，需要在整個生命周期內(nèi)信任數(shù)據(jù)。當某些內(nèi)容發(fā)生變化時，例如刪除案例或可銷售單位，原始關系需要分解然后重建?，F(xiàn)在跟蹤這些變化以維持“親子”關系。

　　藥物序列化的法律環(huán)境總是在變化，這意味著長期合規(guī)的挑戰(zhàn)是雙重的。您不僅要跟隨目前市場的變化，而且還必須準備好遵守可能在尚未受到監(jiān)管的市場中實施的新法規(guī)。使用可擴展的序列化解決方案，可以跟上不斷變化的環(huán)境，使您在面對新法規(guī)或擴展到新市場時更具反應性。

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